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可能发生部分分解，这表現为分子量及失强溫度的降低。这种分解在250—260°〇时进行得极为緩慢，而当溫度接近290—300°g时，速度便大大加快。这时，失强溫度很高（280—300的氟塑料-3m在300°〇时分子量降低的速度要比中等失强溫度或低失强溫度（270%以下）的同种聚合物快得多。所以，氟塑料-3m的全部热处理操作应尽可能快地进行，如果可能的話，还应在不太高的溫度（230—250下进行。高分子氟塑料-3m与氟塑料-3相比的大优点。正是它的結晶速度的降低。当溫度不高于250°〇时，很好地进行加工（例如，压制），伹当溫度升高到290—300°〇时（为悬浮层熔化所必需的溫度），其分子量便会迅速降低。
因此，失强溫度为290—300°c的氟塑料-3m不适于制成悬浮体，而适于h制制品。失强溫度为260—275°c的氟塑料-3m适于制造悬浮体，因为它可以在不高于280°c的溫度下熔化，此时不引起其分解亦不显著降低其分子量。失强溫度为245—255°c的氟塑料-3m适于用挤出法或鑄塑法进行加工。在机械性能上，氟塑料-3m与氟塑料-3的不同之点是它的弹性較高。特別应当指出的是，氟塑料-3m的机械性能随溫度的升高或降低而变化（見表。溫度，°c心，公斤/厘米20g相對，％—"此强度是按样品在20°g下的断面計算的。氟塑料-3m具有很高的介电指标（介电損失角正切値除外）；体积电阻率、击穿电压及低介电常数。
电流的良好介电质。即使在很潮湿的条件下，氟塑料-3m仍保持着良好的介电指标。氟塑料-3m的介电性质与溫度的关系示于图23—25。溫度由2c°ci升高到150°〇时，介电常数footbo溫度，密度，耐热性（按聚合塑料科学硏究院r1q()測得），抗张强度，相对的，剩余的，抗靜弯曲强度，公斤/厘米抗冲强度（落锤重5公斤），在20°c时，在—6ctc时，布氏硬度，体积电阻率，表面电阻率，击穿电压（厚度2毫米），亦由3.0到3.4(在103赫茲时）。体积电阻率由3.7x1017降至7.9x1〇13欧姆.厘米。氟塑料-3m在20°c时受发烟、发姻硫醆、浓盐醴等这样一些侵蝕性介质作用7昼夜后，重量和机械性能未发現有任何严重变化。
发烟在其沸点溫度下作用3小时亦只能引起0.4%的溶胀，而不能严重改变机械性能(表。介质經若干昼夜后增加的重量（％，发烟硫醆，在对溶剂的稳定性上氟塑料与氟塑料-3不同，它在酯、酮、芳香族烴、氯化的溶剂中有較大的溶胀度。例如在20°〇下，于下列溶剂中浸漬7昼夜后，其溶胀度分別为：在醋酸乙酯中——10.8%;在中——7.7%;在四氯化碳中——5.1%;在苯中——2.5%。氟塑料-3m不为水所浸湿，在水中亦不溶胀。水蒸汽透过氟塑料-3m薄膜的扩散系数为9.47x1〇〃°克?厘米/厘米、小时?毫米柱。氟塑料-3m可以用一般的設备及一般的方法，如压制、挤出、注压等方法成型。同时，在制造具有良好机械性能的制品时。
不必对它进行淬火，这就大大簡化了氟塑料-3m的加工。氟塑料-3m制品易于进行各种机械加工。用氟塑料-3m可以制成适于涂复防腐和电絕緣涂层的悬浮体〇(見第九章）。在制备氣塑料-3m的酒精悬浮体时，必須将共聚物粉末磨得极細，使其分散成球形的单个顆粒。这神悬浮体的粘度极小，而在涂层干燥后便会发生龟裂，所以不能得到整块的涂层。这个缺点只要在悬浮体中加入表面活性剂便很容易，这时粘度增加，亦不再发生龟裂。所以，生产的氟塑料-3m的悬浮体只有經过稳定处理的《cb》牌号一种。用氟塑料-3m涂复涂层时。必須严格遵守氟塑料-3涂层的涂复規程，所不同的是，氟塑料-3m的涂层不必进行淬火。氟塑料的电綫涂层可以由悬浮体制成（在搪瓷炉內）。
也可直接由共聚物在螺旋挤出机上以挤出法制成。在使用后一种方法时，为了便于挤出，須在氟塑料-3m中加入4—6%的增塑剂（或鱗酸三苯酯）©。在制成的电綫徐层上只剩有不到1—1.5%的增塑剂，这幷不影响涂层的性能。氟塑料-3m是低頻电流电綫好的絕緣体。这种电綫可以在150%的溫度下，于湿度很高或侵蝕性介质中使用。o氟塑料-3m的悬浮佯是由聚合塑料科学硏究院a.a.庫茲湟佐娃，丑.切哥达耶夫，切烈施开維奇試制成功妁。此法是a.ji.彼欽金，为了制得金属或其它材料的化学稳定和絕緣的涂层。常常采用以各种成膜物质为基料的淸漆3由于不溶性牌号的氟塑料具有卓越的化学稳定性，且介电性质很高，所以用它来制备涂层和薄膜是适宜的。
那么在薄膜与金属剝离前，还須在340—360°〇下加热3小时。表面活性剂的分解残余物虽然会使薄膜带有顏色，伹經长时間加热后便被烧尽，薄膜因而变为透明。这种加热幷不会降低薄膜的性能；加热12—20小时后，便显著地降低薄膜的杌械性能。氟塑料-4a涂层和薄膜的性能用氟塑料-411的悬浮液制成的薄膜，其物理机械性能很少与第29頁所列的氟塑料-4的性能有何差別。可以指出的是，薄膜的抗张强度及相对伸长率，尤其是在340°c下加热3小时以后有一定。此外，这种加热还会因表面活性剂分解残余物的烧尽，而使介电損失角正切値得到改善（表。抗张强度，公斤厘米相对趾断伸长率，％体积电阻率，欧姆?厘米，击穿电压136(i9jpe^.b?yph,xhhhhhxamh^ieckaatexhojiorna分解产物的浓度为0.001%时。
已是很危险了。幷且发現有效能积累存在（参見表。空气中分解产物的浓度，0.001作用100分钟后細菌有死亡一次試驗30分鉀。不十分危险；每昼夜試驗30分钟,10昼夜后老凰有死亡（效能积累24昼夜后，0.0110分钟后，細菌全死亡試驗5分钟，再过6_7分鉀后死亡；試驗2分钟，再过8分钟后死亡；試驗1分钟，再过12分钟后死亡；試驗0.5分钟，因此，氟塑料加热加工时的分解产物，以及在偶然加热时的分解产物均应列为有，幷对健康极为有害的物质之列。由于它是无色无味的这些产物的危害性就更为严重。格勒卫生医学院对与单体——四氟乙烯和氟塑料-4热分解产物接触的一組工人所进行的硏究表明，大多数人都患有植物神經衰弱綜合。
特氟龙
高溫下，且保持材料的弹性的情况下长期使用。与氟塑料-3不同，氟塑料-3m在150—170°c下能經受住长时間加热，而机械性能幷无显著恶化。这样的性能只有分子量較高的氟塑料-3m(失强溫度在260°〇以上）才具有，因为分子量較低的氟塑料样品，无論在緩慢冷却时，还是在长时間淬火时，其机械性能均发現变坏。氟塑料-3m的結晶能力与結晶速度与氟塑料-3—样，也取决于分子量的大小。不过依賴程度还要大得多。分子量很高（失强溫度=30g时，氟塑料-3m的机械性能便完全与热处理条件无关（見表，而低分子聚合物（失强溫度低于250°〇)的性能則强烈地依賴于冷却速度。
甚或在淬火时发生根本的变化。伹是，即使分子量低的氟塑料-3m样品在170°〇下經过长期加热后，其相对伸长率仍为60—80%，而氟塑料-3的样品，即使失强溫度較高，經过这样的加热后，也会变跪。根据在270°c下加热5小时后測定失重程度的結果，氟塑料-3m的热稳定性不超过3%。o氟塑料-3m的制法是由聚合塑料科学硏究院u.c.杜納耶芙斯卡疲，ji.b.切列施开維奇和ji.h.格拉切娃硏究成功的。公斤/厘米2e相對%————关系的微分曲綫。測定的各种样品的分解溫度在300—310°〇之間。溫度高于310°c时，聚合物便有部分热解，幷析出气，态和油状产物。应当考虑到，氟塑料-3m在加工过程中經过长时間加热后。特氟龙
而緩慢冷却的，其相对扯断伸长率会下降至〇—10%，結果使涂层薄膜完全变脆。在緩慢冷却时，涂层的薄膜会发生收縮，这点也有一定的意乂。由于涂有涂层的金属不会改变其大小，因此在薄膜內就产生了很大的內应力。它会逐漸使薄膜从金属上脫落下来。这表現在，未經淬火的牵层經过一个短时期后就会从金属表面上脫落（若表面是光滑的）；或者在涂层中产生許多小裂口（若表面粗糙时，例如噴砂表面），水份或其它腐蝕介质就会通过这些缺口滲入金属中。淬火好是用水冷却的方法来实現。小型制品只要完全侵入冷水中即可，大型制品則可用淋水的方法来冷却。以淋水冷却时，必須对制品的各个部分同时充分淋水，以免有冷却較緩慢的涂层部分。因为在冷却較慢的部分內以后可能出現缺陷。
此外，好从涂层的正反两面同时淋水。采用其它冷却方法，（如冷空气吹拂法）无論如何也难达到完全令人滿意的結果。就涂层应該非常迅速地冷却来看，貯水槽只有与恒溫器紧挨着放置时才能达到良好的淬火。如果制品（特別是当金属的厚度不大时）必須运遂至蓄水槽处，即使蓄水槽只距离几米远，也不可能得到良好的淬火，因而涂层的耐久性便会显著降低。薄膜的制取氟塑料-3的薄膜是在垫片上涂复必要厚度的涂层之后，所制得的薄膜从垫片上分开。为此，可以使用例如鋁箔，在涂好涂层后鋁箔可溶于碱或酸中。涂层的稳定性如果薄膜的結晶度不发生变化，中也沒有內应力时，涂层的性能就会保持不变。在經过淬火的薄膜中，儿乎是沒有內应力的。薄膜的淬火，可使在溫度低于聚合物非晶形部分的玻璃化溫度时。